Mindentudás Egyeteme
Jöjjön el!

English | Deutsch | Français | Русский



Mindentudás Egyeteme
ELŐADÁSOK

MAGAZIN

NAPTÁR

KLUBNAPTÁR

TESZTEK

E-LEARNING

INFO


[origo] hírek


Ősi kontinensek nyomára akadtak a Vénuszon


Drámai felvételek: eltűnt az Aral-tó nagyobbik fele


Megelőzhető a rák, késleltethető az öregedés - fölfedezték a hibás DNS-ű sejtek jelzéseit


Konferenciák, találkozók


ITA-AITES World Tunnel Congress

XXIII International Congress of History of Science and Technology


Pályázati határidők




Borsos Antal

A nemek kialakulásának zavarai az emberben

1/9. oldal >>

I. Bevezetés

Amikor magunkhoz öleljük újszülött kislányunkat vagy kisfiunkat, és rácsodálkozunk gyönyörű arcukra, találkozik a tekintetünk, fel se tudjuk fogni mekkora szerencsénk van, hogy a kisbaba egészséges (1 ábra).



1. ábra



2. ábra

Forrás: ORIGO

3. ábra


A hibás gének mintegy 4000 örökletes betegségben nyilvánulhatnak meg. Minden huszadik újszülöttnek van valamilyen örökletes elváltozása. Minden ötszázadik egyén nemi kromoszóma-képe eltér a normális XX vagy XY-tól. Megtekintve a külső nemi szervet néha nehéz eldönteni, hogy a falloszszerű képződmény egy nagy csiklónak vagy egy kis hímvesszőnek felel-e meg (2-3. ábra).


4. ábra

A teherbeesés, a méhen belüli fejlődés és a nemi differenciálódás olyan hallatlanul bonyolult folyamat, hogy akár azt a kérdést is feltehetjük, hogyan lehetséges az, hogy még nem pusztult ki az emberiség. Gondoljuk el, mi minden kell ahhoz, hogy harmonikusan érvényesüljön a folyamat minden mozzanata. Termékenyítőképes ondósejtek, zavartalan erektilis funkció, együttlét az optimális napokon, a peteérés idején vagy közelében. Ép női nemi szervek, a peteéréssel járó ciklusok és mindazon gátló momentumok hiánya (pl. immunológiai problémák, endometriózis, idült gyulladás, funkcionális vagy anatómiai rendellenesség), amelyek megakadályozzák a fogamzást. Az igazi rejtély azonban az ébrény, az embrió fejlődése, melyet megzavarhatnak örökletes és külső tényezők, környezeti ártalmak, fertőző betegségek. És mégis, az esetek döntő többségében egészséges utód születik.


5. ábra

Jól rávilágít erre a "csodára" Francois Jacob Nobel-díjas orvosgenetikus, amikor így ír: "Különösen megbocsáthatatlannak tűnik az a gondolat, hogy valamiféle kozmikus barkácsolás eredményének kell tekintenünk azt, ami változatlanul a legzavarbaejtőbb problémánk és legizgalmasabb mesénk: egy emberi lény kialakulását, azt a folyamatot, melynek révén egy ondósejt és egy petesejt összeolvad, megindítva a petesejt osztódását, amelyből először két sejt lesz, aztán négy, aztán egy kis golyó, aztán egy kis zsák. És ebben a növekvő testben egy kis sejtcsoport valahol individualizálódik, és addig sokasodik, amíg idegsejtek milliárdjaiból álló tömeget nem alkot. És ezekkel a sejtekkel válik lehetségessé a tanulás, a beszéd, az írás, az olvasás, a számolás. Ezeknek révén képes az ember zongorázni, átmenni az utcán, anélkül, hogy elütné egy autó, vagy elmenni Seattle-be, előadást tartani. Mindezek a képességek benne foglaltatnak sejtjeink kicsiny tömegében: az egész nyelvtan, az egész mondattan, az egész geometria, az egész zene. És mégsincs halvány fogalmunk se arról, hogy hogyan működik. Számomra ez a legelképesztőbb történet, amelyet ezen a bolygón el lehet mondani, sokkal elképesztőbb, mint bármiféle regény vagy science fiction." (A tényleges és a lehetséges valóság, Budapest, 1986. 92. o.)

Ám ez a csoda nem mindig valósul meg zavartalanul (4-5. ábra).





1. oldal

2. oldal

3. oldal

4. oldal

5. oldal

6. oldal

7. oldal

8. oldal

9. oldal



Impresszum - Adatvédelem - Írjon a szerkesztőknek!